Grâce à Emmanuelle Charpentier une microbiologiste française et à sa découverte de «crispr», une thérapie génique se fait de plus en plus précise. C'est certain qu'il y a beaucoup d'essais à venir avant de passer à l'être humain, mais nous pouvons déjà espérer une grande avancée pour toutes les maladies génétiques et notamment la dystrophie musculaire de Duchenne
Ci-dessous le lien si vous souhaitez visionner l'émission :
http://ici.radio-canada.ca/nouvelles/science/2015/02/13/002-crispr-ciseau-cellules-genes.shtml
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